国光生(4142)子公司安特罗(6564)【已与国】防医学院预医所、国卫院完成新冠病毒快筛试剂手艺授权,并启动此快筛试剂开端试产及最佳化程序,{接续将依}卫福部食药署律例规范,执行所需相关功能性验证及临床试验,待完成测试后,将申请台湾专案制造允许及美国、欧盟等认证。

〖现在全球上常〗见的新型冠状病毒筛检/{确诊方}式主要可分为:【核酸检测】(PCR)及血液抗体(IgM/IgG)检测。{前者为现行主}要筛检方式,{有高灵敏度与专一}性,但检测时间长、成本高且需搭配仪器操作;较适合做确诊工具,不适合用于大规模筛检。『后者成本低』、《检》测时间短,但仅能测出抗体有无,〖瑕玷是无法区分患者为〗【新熏染或】已痊愈。

「安特罗」透过与国防医学院预医所、国卫院之共同开发,以具有高度专一性、能辨识新型冠状病毒的{单株抗体},(举行抗原快筛试剂)之优 <化及商品化> ,此类抗原快筛试剂行使特异性抗体检测鼻咽拭子中是否具有新型冠状病毒抗原,具有成本低、《检》测时间短(10-15分钟)、『无需搭配』仪器操作、优良的灵敏度与专一性等优点, 应可配合政府的防疫[政策,做为第一线筛检工具。

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